Was Sie über Gentests wissen müssen, bevor Sie ein Baby bekommen.
Denken Sie darüber nach, ein Baby zu bekommen? Vielleicht sollten Sie auch über Gentests nachdenken. Es ist ein einfacher Blut- oder Speicheltest, der vor oder während der Schwangerschaft durchgeführt wird und Ihnen dabei helfen kann, die Wahrscheinlichkeit eines Kindes mit einer genetischen Störung zu ermitteln (z. B. Mukoviszidose, Duchenne-Muskeldystrophie, spinale Muskeldystrophie und Fragile-X-Syndrom).
"Vielen Menschen ist nicht bewusst, dass sie Träger einer genetischen Störung sind, bis sie ein betroffenes Kind haben", sagt Dr. Jill Hechtman, Gynäkologin und Ärztliche Sprecherin von Horizon Carrier Screen Bei einem genetischen Screening-Test können die Patienten erkennen, ob das Risiko eines betroffenen Kindes besteht, und sie können die reproduktiven Entscheidungen treffen, die für sie und ihre Familien richtig sind. "
Laut der Cleveland Clinic werden etwa 20 Prozent der Geburtsfehler durch genetische oder erbliche Faktoren verursacht. Der Horizon-Test sucht nach bis zu 274-Erbkrankheiten. "Wenn zwei gesunde Eltern beide Träger desselben autosomal rezessiven Gens sind, könnte das Kind mit einer Wahrscheinlichkeit von 25 prozentual betroffen sein", erklärt Dr. Hechtman. "Genau aus diesem Grund empfehlen wir genetische Screening-Tests, um das tatsächliche Risiko zu ermitteln." ist. "
Idealerweise wird das Screening durchgeführt, bevor Sie schwanger werden. "Ich empfehle es, sobald jemand anfängt, über ein Baby nachzudenken", sagt sie.
Ihr Arzt kann es Ihnen jedoch anbieten, wenn Sie schwanger sind, sofern Sie es noch nicht getan haben. Da es nicht invasiv ist, ist es sicher, während der Schwangerschaft zu tun. Und wenn Sie herausfinden, dass Sie eine Krankentrage sind, wird Ihr Arzt dem Vater des Babys den gleichen Test empfehlen. "Auf diese Weise können wir das Risiko ermitteln, dass Ihr Baby an der Krankheit leidet", sagt sie. "Zu diesem Zeitpunkt werden Sie von den meisten Ärzten zur genetischen Beratung überwiesen, um weitere Informationen zu erhalten. Diese Informationen können natürlich für beide von Nutzen sein." Sie und der Arzt über die Geburt Ihres Babys.
Es ist auch wichtig, bestimmte Risiken zu kennen, da einige genetisch bedingte Störungen wie die Duchenne-Muskeldystrophie keine Anzeichen zeigen, bis ein Kind etwa drei bis fünf Jahre alt ist. Es kann Ihnen auch helfen, sich mental auf spezielle Bedürfnisse im Zusammenhang mit bestimmten Störungen vorzubereiten.
Das Endergebnis? Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um herauszufinden, ob Gentests für Sie geeignet sind. Die Vorsorgeuntersuchung kann auch von Ihrer Versicherung übernommen werden. Überprüfen Sie daher auch Ihre Versicherungsleistungen.
